6月2日，翰森制藥集團有限公司(翰森制藥)宣布與Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（Regeneron）訂立許可協議，授予Regeneron開發、生產及商業化HS-20094的全球獨占許可（不含中國內地、香港、澳門）。

HS-20094是一款在研GLP-1/GIP雙受體激動劑，已成功完成多項Ⅱ期試驗，具有積極的療效和安全性數據，目前正在中國進行Ⅲ期臨床試驗。

根據協議，翰森制藥將獲得8000萬美元首付款，并有資格根據該產品開發、注冊審批和商業化進展收取最高19.3億美元里程碑付款，以及未來潛在產品銷售的雙位數百分比特許權使用費。

翰森制藥董事會執行董事孫遠表示：“我們非常高興能與Regeneron達成此次授權合作協議。Regeneron擁有卓越的管理團隊，在突破創新藥物研發邊界方面成就斐然。我們期待通過此次全新的合作，共同推動HS-20094惠及全球患者。”