中國經濟網12月21日訊（記者 韓璐）12月20日，國家藥監局網站集中公布了多個召回信息，其中包含多個二級召回，涉通用電氣醫療、美敦力、柯惠、奧林巴斯等品牌。

　　通用電氣醫療系統貿易發展（上海）有限公司報告，由于涉事產品在Workflow Manager（工作流管理器）和Universal Viewer（通用查看器）可能無法關閉上一檢查數據的問題。生產商通用電氣醫療公司GE Healthcare對其生產的影像歸檔及傳輸軟件（國械注進20182701756）主動召回。召回級別為二級召回。

　　美敦力（上海）管理有限公司報告，由于一次性使用膜式氧合器熱交換管路的水流量受到限制，這會影響調節患者體溫能力等原因，生產商密歇根重癥監護顧問公司MC3 Inc.對其生產的一次性使用膜式氧合器Nautilus ECMO Oxygenator（國械注進20223100002）、一次性使用膜式氧合器Nautilus Smart ECMO Module（國械注進20233100157）主動召回。召回級別為二級召回。

　　美敦力（上海）管理有限公司報告，由于近期發現神經刺激器（INS）在使用 A71100 Restore臨床醫生編程器應用程序 (Restore-CP-App) 進行程控后，會導致患者程控儀 (PP) 在其屏幕上顯示“INS in the box”的問題。生產商美敦力公司Medtronic Inc.對其生產的脊髓神經刺激器醫生程控系統（國械注進20202120339）主動召回。召回級別為二級召回。

　　柯惠醫療器材國際貿易（上海）有限公司報告，由于涉事產品制造錯誤導致鋁箔袋側邊密封強度低，可能導致無菌/防潮屏障破裂的原因。生產商柯惠有限責任公司Covidien llc對其生產的可吸收釘修補固定器（國械注進20173130196）主動召回。召回級別為二級召回。

　　奧林巴斯貿易（上海）有限公司報告，由于涉事產品操作手冊中缺少產品規格圖表等原因，生產商奧林巴斯醫療株式會社對其生產的電子支氣管內窺鏡（國械注進20153223034、國械注進20172066061、國械注進20182062271）主動召回。召回級別為二級召回。