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全球首個抗甲型流感PB2新藥上市

2025-06-11 07:20 來源:科技日報
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(責(zé)任編輯:王婉瑩)
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全球首個抗甲型流感PB2新藥上市

2025年06月11日 07:20   來源:科技日報   

  科技日報廣州6月10日電 (記者葉青)記者10日從廣州實驗室舉行的昂拉地韋成果發(fā)布會上獲悉,由中國工程院院士、廣州實驗室主任鐘南山掛帥研發(fā)的1類創(chuàng)新藥昂拉地韋近日獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。作為全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亞基的創(chuàng)新藥,其具有快速、強(qiáng)效、低耐藥的特性。

  流感是全球公共衛(wèi)生面臨的一項巨大挑戰(zhàn)。據(jù)介紹,全球每年約有10億例流感病例。目前,我國治療流感的藥物仍以進(jìn)口藥、仿制藥為主。但進(jìn)口藥不完全等同于優(yōu)質(zhì)藥。

  鐘南山指出:“近年來流感治療中最棘手的問題是出現(xiàn)耐藥性,這說明需要有一款全新作用機(jī)制的流感新藥,才能夠解決問題。”

  據(jù)介紹,昂拉地韋是PB2靶點的新藥。在流感病毒轉(zhuǎn)錄和復(fù)制過程中,昂拉地韋通過作為“帽子”結(jié)構(gòu)的類似物與PB2亞基結(jié)合,進(jìn)而抑制RNA聚合酶復(fù)合物的復(fù)制功能正常啟動,從而達(dá)到對抗甲流病毒的作用。此前,國外機(jī)構(gòu)曾嘗試?yán)迷摍C(jī)制研發(fā)藥物,但臨床研究未獲最終成功。

  “患者使用昂拉地韋后,既能快速緩解癥狀,又能在用藥24小時內(nèi)把病毒載量抑制得很低,不容易傳染他人。并且不容易產(chǎn)生耐藥性。”鐘南山說。

  值得一提的是,在與奧司他韋進(jìn)行“頭碰頭”比較的Ⅲ期臨床研究中,昂拉地韋在多項關(guān)鍵指標(biāo)上表現(xiàn)突出。此外,昂拉地韋還可以“一藥多用”,其對H7N9、H5N6等高致病性禽流感病毒同樣有效。

  廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司聯(lián)合創(chuàng)始人、總裁陳小新表示,這款國產(chǎn)創(chuàng)新藥,所需原料和輔料均為國產(chǎn),年度產(chǎn)能充足,能夠為我國乃至全球應(yīng)對季節(jié)性高發(fā)流感提供有力支撐,真正實現(xiàn)了藥物生產(chǎn)全鏈條自主可控。

  據(jù)悉,昂拉地韋已獲中國、美國等多國專利授權(quán),臨床Ⅱ期和Ⅲ期研究結(jié)果已分別發(fā)表在《柳葉刀-感染病》《柳葉刀-呼吸醫(yī)學(xué)》上。國際專家評價其為“突破抗病毒耐藥性的新療法”。

  “這款新藥是全鏈條舉國體制模式的成果,其貢獻(xiàn)不僅體現(xiàn)在藥物療效與安全性的突破上,更在于為全球流感防控提供了中國方案,彰顯了我國創(chuàng)新藥研發(fā)從‘跟跑’到‘領(lǐng)跑’的跨越。”鐘南山透露,實驗室將進(jìn)一步深化研發(fā)經(jīng)驗,積極整合優(yōu)勢資源,開發(fā)底層共性技術(shù),通過AI和大數(shù)據(jù)等賦能研發(fā)廣譜藥物疫苗,推動科技成果能夠?qū)崿F(xiàn)首創(chuàng)突破及落地轉(zhuǎn)化,服務(wù)臨床和市場一線,讓老百姓用得起、用得上。

  昂拉地韋由廣州實驗室與廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院、國家呼吸醫(yī)學(xué)中心、國家呼吸系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心、廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司聯(lián)合研發(fā),得到了廣東省科技廳和廣州市科技局研發(fā)專項的支持。

(責(zé)任編輯:王婉瑩)

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